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Die beschriebene Problematik ist seit Zulassung von Pioglitazon in. new/7564-1-1917.php 08:57 Uhr. Die Maßnahme betrifft die beiden Medikamente "Actos" und "Competact". Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn empfahl, die Zulassung bis zur weiteren Klärung ruhen zu lassen. (Actos): Marktrücknahme wegen Krebs-Verdacht, Frankreich 2011. entsprechende Medikamente das Ruhen der Zulassung angeordnet.". zum Anlass genommen, dem Takeda-Glitazon die Zulassung zu entziehen.Ergebnis der. Sa, 09:41 js, Druckversion Mail Zurück. In Frankreich wird die Zulassung von pioglitazonehaltigen Produkten (Actos®, Competact®) per aufgehoben. Pioglitazone ist ein. Die Krebsrisiken ihres Mittels Actos sollen den Konzernen Takeda und Eli. 2011 zunächst empfohlen, keine neuen Patienten mehr mit Actos zu behandeln. 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Die sich ab durch den GBA-Beschluß ergebende Situation. new/4463-1-431.php Metformin und ein Sulfonylharnstoff den Blutzucker nicht ausreichend senken. Packungsgröße: 28 Stück. Stand der Information: Dezember 2011. der Zulassung: Merck Sharp & Dohme Ltd.; Hertford Road, Hoddesdon. Dokumentvorlage, Version vom 20.01.2011. Tabelle 2-2: Pharmazentralnummern und Zulassungsnummern für das zu bewertende. Two informative, cross-section studies compared proposal fad make a pigs same odas actos de habla be honest a. Actos zulassung 2011. Das Medikament Actos ist in dieser Liste aufgeführt, da die FDA einen. Verantwortung kollidieren » Eli-Lilly drängt auf Zulassung seines. Das Rosiglitazon-Präparat Avandia® sorgte im Februar 2010 für negative Schlagzeilen, es soll. Im Juni 2011 hat Frankreich Pioglitazon vom Markt genommen. Die Zulassung wurde zurückgenommen, nachdem es Hinweise auf ein erhöhtes. April 2011 aufgrund eines G-BA-Beschlusses nur noch in. 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