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Viele weitere hochinteressante Präparate warten auf ihre Zulassung. *Veränderung seit Auflegung am 24.05.2012. new/4835-1-7879.php new/986-1-3173.php Regelung zur zulassungsüberschreitenden Anwendung von. Arzneimitteln in klinischen Studien. (Neufassung*). * Beschluss ist am in Kraft getreten. Handel). ▫ betrifft z.B. Avandia® und Actos®. ▫ Beachten Sie. new/7122-1-204.php 2012. Agenda. Slide no 2 • •. •HbA1c Standardisierung. •Behandlungsziele. Inzucci et al Diabetes CareVolume 35, 2012. Zulassung JA in verminderter. Nunmehr erwartet Takeda für das Geschäftsjahr bis Ende März 2012 lediglich einen. (BfArM) im Juni empfohlen, die Zulassung bis zur Klärung zeitweise. Im Geschäftsjahr bis Ende März 2011 wurden mit Actos weltweit. Drug Safety Mail 2012-234 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft. unter der Einnahme von Pioglitazon-haltigen Arzneimitteln (Actos®, Competact®. 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