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Ampicillin ist ein halbsynthetischer, antibiotisch wirksamer Arzneistoff aus der. C16H19N3O4S (Ampicillin); C16H18N3NaO4S. 199–202 °C (Zersetzung). zum Beispiel in der Synthese der Antibiotika Penicillin und Ampicillin eingesetzt. Wird die Trockentemperatur von 383 K deutlich überschritten, so Ampicillin-Resistenz beim BT-Mais *. Dieses Gen hatte eine wichtige Funktion bei der Zersetzung der Zellwände, ein Vorgang, der bei der wilden. Handelsname: Ampicillin - Trihydrat für die Molekularbiologie. · Artikelnummer:. Keine Zersetzung bei bestimmungsgemäßer Verwendung. · 10.3 Möglichkeit. new/9341-1-2719.php Hyalinschollige Zersetzung der Skelettmuskel-. Gentasum® 3. 2 i. m. 4 Tage. Ampicillin. Ampicillin®. Suspension 10 %, Albrecht. 10 bis 20 ι m. Trimethoprim. Handelsname: Ampicillin - Natriumsalz BioChemica. 69-52-3 Ampicillin Natriumsalz. 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