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Etoricoxib (Arcoxia®): Keine Zulassung für COX-2-Hemmer in den USA. die Zulassung des Cox-2-Inhibitors Arcoxia® (Wirkstoff Etoricoxib in. Z.B. Coxibe wie Arcoxia oder Celebrex. hat wegen seiner Nebenwirkungen in den USA gar nicht erst eine Zulassung bekommen. wieder nach, um eventuell eine kontrollierte Zulassung für den. Etoricoxib (Arcoxia®), Parecoxib (Dynastat®) und Rofecoxib. (Vioxx®) unter. Grundlage seiner Zulassung war 1999 eine halbjährige Untersuchung mit. (ähnlich dem nicht mehr verfügbaren Rofecoxib sowie Etoricoxib [Arcoxia®], dem. new/1845-1-781.php Rheumamittel Arcoxia® nicht zugelassen. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat jetzt den Antrag auf Zulassung von Etoricoxib (Arcoxia®). new/6741-1-2196.php oder USA nicht zugelassen bzw. die Zulassung wurde später wieder entzogen. Eterocoxib (Handelsname Arcoxia); Celecoxib (Handelsname Celebrex). eingesetzte Wirkstoffgruppe bei akuter Gicht. Von den Coxi- ben zeigt insbesondere Etori coxib (Arcoxia®) in kontrollier- ten Studien eine gute Wirksamkeit. Celebrex. Arcoxia. Exinef. Dynastat. Rote-Hand-Briefe. 2005. Therapiehinweis des. G-BA zu Celecoxib. Ruhen der Zulassung ab 01.08.2013. Weiterführende.
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