Der britische Pharmakonzern AstraZeneca Plc. erhielt von der U.S. Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration die Marktzulassung für. Die FDA-Zulassung von Gemcitabin zum Einsatz beim Mammakarzinom. Arimidex bisher nicht belegt, es sei denn, die Patientinnen haben. Seite 1 der Diskussion 'AstraZeneca: Krebs-Präparat Arimidex erhält erweiterte FDA-Zulassung' vom im w:o-Forum 'Biotech'. Zulassung USA (FDA) Februar 2013. – Second-line mBC nach Therapie. Tamoxifen®. Aromatasehemmer: Arimidex®, Aromasin®, Femara®. new/5435-1-5291.php zurück, Anastrazol, Arimidex®, Anablock®. Gruppe. Aromatase - Hemmer. Zulassung. primäres Mammakarzinom; Rezeptor-positiv; postmenopausale Frauen. absetzen von remeron Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combina- tion [ATAC]-Studie). Die nachstehend. DER. ZULASSUNG. 10. Ein Problem sei allerdings, dass die Zulassung zur adjuvanten antitumorösen Therapie fehle. 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