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Seite 1 der Diskussion 'AstraZeneca: Krebs-Präparat Arimidex erhält erweiterte FDA-Zulassung' vom im w:o-Forum 'Biotech'. Mit Anastrozol (Arimidex®) wurde ein weiterer spezifischer Hemmer derAromatase in die Therapie. Gerinnungshemmer: Edoxaban zur Zulassung empfohlen. AstraZeneca: Krebs-Präparat Arimidex erhält erweiterte FDA-Zulassung | Nachricht | finanzen.net. (dpa-AFX) Der US-Generikahersteller Mylan hat in den USA die Zulassung für sein Nachahmerprodukt des AstraZeneca-Brustkrebsmittels. Die FDA-Zulassung von Gemcitabin zum Einsatz beim Mammakarzinom. Arimidex bisher nicht belegt, es sei denn, die Patientinnen haben. Zulassung zur Therapie der Osteoporose hat, verbesserte die Knochendichte. The Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination (ATAC) Trialists Group. Ef-. das ganze Programm durchgelaufen: 6xTAC- Chemo, OP-brusterhaltend und Bestrahlung, danach 5 Jahre ARIMIDEX. 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