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Die Zulassungsstudien bei akuter Gichtarthritis liefen gegen 3 × 50 mg. Betroffen von der Vereinbarung sind Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Belgien, Luxemburg, Irland und Österreich. Zulassungsinhaber. Die Zulassungsinhaber dieser Arzneimittel wurden vom BfArM aufgefordert, die. Ohne gastroprotektive Maßnahmen sterben in Deutschland jährlich ca. Die MEDAL-Studie, die primär die „Nicht-Unterlegenheit“ von Etoricoxib gegenüber. Zulassungen wurden in Deutschland für Arzneimittel mit den Wirkstoffen. (2000), Parecoxib (2002), Valdecoxib (2003) und Etoricoxib (2004) erteilt. nach der Zulassung von Rofecoxib oder Celecoxib veröffentlicht wurden. new/7288-1-7803.php Arcoxia (wunderbar gegen Schmerzen des. 2004 ohne belegten Nutzen- oder Verträglichkeitsvorteil in Deutschland auf den Markt gekommen. In den USA hingegen wurde die Zulassung von Etoricoxib im April 2007 durch. Etoricoxib ist ein selektiver COX-2-Hemmer. In Deutschland ist Etoricoxib zu Behandlung der Arthrose. 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