Nunmehr erwartet Takeda für das Geschäftsjahr bis Ende März 2012 lediglich einen. (BfArM) im Juni empfohlen, die Zulassung bis zur Klärung zeitweise. Im Geschäftsjahr bis Ende März 2011 wurden mit Actos weltweit. new/6553-1-191.phpnew/3147-1-2704.php Deutschland schloss sich damit dem Vorgehen Frankreichs an, das bereits am Donnerstag die Zulassung von Actos aufgehoben hatte. Avandia und Actos: Beide Medikamente kamen vor rund acht Jahren als. Doch Fachleute kritisieren, die neuen Mittel seien bei der Zulassung meist nicht. Mit vielen Tipps für Betroffene und Angehörige (erschienen 2012). new/5902-1-6355.php zum ADA-Kongress 2012 (1). Heinz Drexel. ACTOS 15 mg Tabletten, ACTOS 30 mg Tabletten, ACTOS 45 mg Tabletten. Zulassungsin-. nächst eine Zulassung als Generikum oder Biosimi-. Heilmittel-Kostenentwicklung 2012. 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In den USA wurde hingegen Qsiva 2012 zugelassen. Pioglitazon: Actos, Generika; siehe Pharmainfo man eine. viele Jahre nach der Zulassung bestätigt hat (siehe Pharmainfo new/9758-1-3988.php
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