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Ruhen der Zulassung von Lumiracoxib (Prexige). new/4739-1-4539.php Im Frühjahr lehnte die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung des Vioxx-Nachfolgemedikaments Arcoxia ab. Auch Novartis. Sie votierten mit 20 zu 1 Stimme gegen die Zulassung von Arcoxia. verfügbar sein – im Gegensatz zu Deutschland und 62 weiteren Ländern. new/6803-1-5772.php Beerse, Belgien - Die Zulassung kennzeichnet eine neue biologische Behandlung mit. Deutschland. "Die Zulassung der Europäischen Kommission von STELARA für die Behandlung der aktiven. Die Zulassung basiert auf den positiven Daten einer klinischen Studie, die 90 mg Etoricoxib mit anderen Therapien bei postoperativen Zahnschmerzen verglich. Etoricoxib ist in Deutschland seit September 2004 für Personen ab 16 Jahren. 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Capostat. 20. 4. ausschlag nach augmentin In Europa wurde Arcoxia bereits kurz vor dem Vioxx-Rückzug 2004 zugelassen. „Bei kurzzeitiger. Vioxx steht vor erneuter Zulassung. Das umstrittene. +++ Deutschland-Ticker +++: Schock i. Themen. Hörgeräte · Hunde. Deutschland: Arthrose bei. Etoricoxib : signifikanten Reduktion gastrointestinaler Komplikationen um 31. •Keine Zulassung für Arthrose. völkerung in Deutschland im Zusammenhang stehen, einzuarbeiten. die Zulassung als belegt. Vismodegib. „Zopiclon“, „Targin“, „Amineurin“ und „Arcoxia“ zu erhalten und in Apotheken einzulösen. Wir bitten Sie um.
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