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Die Zulassung wurde zurückgenommen, nachdem es Hinweise auf ein erhöhtes. new/8563-1-5779.php 08:57 Uhr. Die Maßnahme betrifft die beiden Medikamente "Actos" und "Competact". Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn empfahl, die Zulassung bis zur weiteren Klärung ruhen zu lassen. new/4054-1-2565.php new/5134-1-7614.php
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