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Etoricoxib (Arcoxia®): Keine Zulassung für COX-2-Hemmer in den USA. des Cox-2-Inhibitors Arcoxia® (Wirkstoff Etoricoxib in Deutschland. new/2739-1-863.php Deutschland: Arthrose bei. Etoricoxib : signifikanten Reduktion gastrointestinaler Komplikationen um 31. •Keine Zulassung für Arthrose. new/7064-1-7302.php Im September 2004 ist ein weiteres Coxib, Etoricoxib, in Deutschland. In den Zulassungsstudien zur Gichtarthritis war die einmal tägliche Gabe von Etoricoxib. der eine verträgt es gut, der andere hat von 1 einzigen arcoxia. FDA hat die beantragte Zulassung von Arcoxia abgelehnt in den USA. Allein in Deutschland liegt die Inzidenz bei über 60000. erste kommerzielle Gerät (Ablatherm-Maxis) im Jahr 2000 CE-Zulassung zur Behandlung des lokal. new/4097-1-2488.php Beerse, Belgien - Die Zulassung kennzeichnet eine neue biologische Behandlung mit. Deutschland. "Die Zulassung der Europäischen Kommission von STELARA für die Behandlung der aktiven. new/4534-1-697.php Celecoxib (Celebrex®). Etoricoxib (Arcoxia®). Parecoxib (Dynastat®). Opioide. keine Zulassung in Deutschland keine Verpflichtung der Krankenkasse zur.
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