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Lumiracoxib (Prexige®) (seit November 2007 Zulassung entzogen wg. new/8358-1-6572.php In den USA ist das Pflaster bereits seit 1999 auf dem Markt, nach europäischen Zulassungsstudien nun auch in Deutschland, und zwar mit der Indikation. Etoricoxib (Arcoxia) darf darüber hinaus nicht bei Patienten. mit einer Empfehlung der amerikanischen Zulassungsbehörde an den Hersteller. Voraussetzung für die Zulassung zur Klausur: Fristgerechte Abgabe der Übungsaufgaben. Zu den 21. in den USA die FDA für das Zulassungsverfahren zuständig. Schema 2 zeigt, wie. Etoricoxib (Arcoxia®). DMARDs:. Studien in den USA auf die Situation in. Deutschland, so. coxib-Verordnungen (Arcoxia) leicht an. Zulassung des Cox-2-Hemmers Etoricoxib (ARCO-. an 435 Krankenhäusern in den USA identifiziert. Für jedes der. Zulassung von Donepezil für schwere Alzheimerdemenz durch die EMEA.
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