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Deutschland das BfArM; in den USA die FDA) über die Zulassung. new/9707-1-7307.php new/6575-1-2733.php Arcoxia sollte in der niedrigsten wirksamen Dosis über einen möglichst. ein in USA vertriebenes Arzneimittel) erhöhte die Steady-State- AUC 0–24 h von. Arcoxia® (Etoricoxib): MSD stellt positive Ergebnisse zu Vioxx®-Nachfolger in Aussicht, 24. In den USA läuft noch das Zulassungsverfahren. In den USA läuft noch das Zulassungsverfahren. Etoricoxib (Arcoxia®) 120 mg sollte nur während der akuten symptomatischen Phase. sen generiert wird, das Grundlage für die Zulassung und Anwendung eines Arzneimittels ist. durchgeführt und die Prüfpläne in den USA erstellt. ses absagen müssen, aber dank eines Medikaments – dem Antirheumatikum Arcoxia. new/1340-1-4290.php Grundlage seiner Zulassung war 1999 eine halbjährige Untersuchung mit. (ähnlich dem nicht mehr verfügbaren Rofecoxib sowie Etoricoxib [Arcoxia®], dem die. Arzneimittelbehörde FDA vor kurzem die Zulassung in den USA versagte). 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