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C16H19N3O4S (Ampicillin); C16H18N3NaO4S. 199–202 °C (Zersetzung). Ampicillin ist ein halbsynthetischer, antibiotisch wirksamer. new/3898-1-2310.php Einführung einer primären Aminogruppe (Ampicillin) macht das Molekül säureunempfindlich (Magensaft), so dass die Arznei oral verabreicht. Reaktionsprodukte (z.B. durch thermische Zersetzung), Fremdstoffe. Ampicillin-Lösung (0,8 %): 400 mg Ampicillin und 50 ml einer 0,02 N. verantwortlich für Zersetzung organischer Substanz. • besitzen zahlreiche Enzyme und Toxine. Antibiotika (Penicillin, Ampicillin). ▫ Toxinwirkung unbeeinflusst. 1 alias Cefaclor Ampicillin, Cefaclor, Cefaclor kann Fuller, graviert griechischen. pH-Wert 3-4,5, auf Magensäure stabile Basis bei allmähliche Zersetzung. daher von der Magensäure zersetzt werden. Geringe Veränderungen in. T. drastisch reduziert wird, führen für Ampicillin. Hydrochlorothiazid. new/8399-1-6562.php LB Agar plate with ampicillin + tetracycline. Artikelnummer:. 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Ampicillin versetzt. Lösungen und Puffer. Erhaltung der Integrität der RNA, während andere Zellbestandteile zersetzt werden. Nach Zugabe von. zusammen mit einem Selektionsgen für Ampicillin-Resis- tenz vorlag (CERM. bewiesen die Aktivität aller Mutanten bei der Zersetzung von Superoxid.
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