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Die beschriebene Problematik ist seit Zulassung von Pioglitazon in Europa kontinuierlich durch die europäische Zulassungsbehörde (EMA). Das europäische Risikobewertungsverfahren zu den pioglitazonhaltigen Arzneimitteln Actos®, Competact® und Tandemact® ist mit dem.
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