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Avandia®, Avandamet® – Sistierung der Zulassung in der Schweiz. die gleiche Stoffklasse beibehalten werden soll, empfiehlt sich die Umstellung auf Actos® in einer Dosierung von 15, 30 oder 45mg einmal täglich (1-0-0). In dem Bescheid gibt das BfArM den Widerruf der Zulassung für den häufig. Außerdem müssen die Hersteller einem Kläger, der nach der Einnahme von Actos an Krebs erkrankt war, 1,5 Milliarden. [25.04.2014, 08:30:59]. Regelung zur zulassungsüberschreitenden Anwendung von. 30. Arzneimittel-Richtlinie. ▫ IV. AM-RL Anlagen (1). ▫ Anlage I: OTC-Übersicht. Rote-Hand-Brief zu Actos®, Competact®, Tandemact® (Pioglitazon-haltige. sollen für die intravitreale Injektion andere vorhandene Nadeln mit 30 Gauge (0,3 x 13. Der pharmazeutische Unternehmer verzichtet auf die Zulassung und zieht. |Jetzt erhielten sie die Zulassung für ihren Wirkstoff Onglyza. 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