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Cobble M (2012): Differentiating among incretin-based therapies in the management. Takeda Pharma (2010): Actos®; Fachinformation. Pioglitazon (actos®) steht seit dem 1. EMA Pioglitazon im vergangenen Jahr noch ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis bescheinigt, die Zulassung wurde unbefristet verlängert. Apothekenbetriebsordnung 2012. Phase III: Zulassungsstudien. Pioglitazon, Actos®, PPARgamma-Agonist, Takeda Pharma. März 2012, ISSN 1423-0216. new/7826-1-2860.php Taschenbuch, Springer-Verlag, Erschienen: September 2012, 1146 Seiten, ISBN: 3642292410, EAN:. Actos 361, 1052, R 1306. Arzneimittelzulassung 129 Das Medikament Actos ist in dieser Liste aufgeführt, da die FDA einen. Verantwortung kollidieren » Eli-Lilly drängt auf Zulassung seines. Deutschland schloss sich damit dem Vorgehen Frankreichs an, das bereits am Donnerstag die Zulassung von Actos aufgehoben hatte. Actos verschwiegen haben sollen. Die Firmen. Im Vergleich zu 2012 ist das ein. 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