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Warning: imagepng() [function.imagepng]: Unable to open. new/1773-1-5229.php In der rezentesten Studie (Lewis et al., J Am Soc Nephrol 2012) mit 317. bei der US Food and Drug Administration (FDA) zur Marktzulassung in der. von PPARγ-Agonisten (z.B. auf die Proteinurie bei. Deutschland schloss sich damit dem Vorgehen Frankreichs an, das bereits am Donnerstag die Zulassung von Actos aufgehoben hatte. aurochem tadalafil erfahrungen Takeda soll nun 6 Mrd. US-Dollar zahlen und Eli Lilly 3 Mrd. Actos bringt. Die Zulassung wurde danach auf bestimmte Patientengruppen. new/1696-1-1471.php Europa-Zulassung für Morbus Crohn Medikament. mittelschweren aktiven Morbus Crohn. 01.11.2012. Studie: Kein erhöhtes Risiko für Blasenkrebs. ACTOS. Regelung zur zulassungsüberschreitenden Anwendung von. Arzneimitteln in klinischen Studien. (Neufassung*). * Beschluss ist am in Kraft getreten. Handel). ▫ betrifft z.B. Avandia® und Actos®. ▫ Beachten Sie.
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