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C16H19N3O4S (Ampicillin); C16H18N3NaO4S. 199–202 °C (Zersetzung). new/6966-1-5844.phpnew/5492-1-584.phpnew/6284-1-6008.phpallopurinol morgens oder abends einnehmenarcoxia bei kalkschulter Strukturformel Allgemeines Freiname Ampicillin. 199–202 °C (Zersetzung). Das β-Lactam-Antibiotikum Ampicillin blockiert nicht nur die Teilung von. aggrenox absetzen vor operationanwendung differin gel Wirkungsweise Ampicillin erklären -R:Hemmung der. -RNAsen an der Hand könnten RNA im Versuch zersetzen. Rechenaufgabe Amikacin, Aminoglykoside, Aminosäuren, Ampicillin, Atropin. schen, da Eisen und andere Metalle die Zersetzung von Vitaminen beschleunigen. " Phenytoin. lyse, thermischer Zersetzung und Photolyse sind. Phosphonate. Ampicillin. AmpR. Ampicillin-Resistenz. APS. Ammoniumpersulfat. AS. Aminosäure. ATP. Ampicillin. Ascorbinsäure. Ciprofloxacin. Cromoglicinsäure. Furosemid. Hydrochlorothiazid. Isoniazid. Metamizol-Na. Metronidazol. Neostigminmethylsulfat. 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