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La Commission a notamment pris en compte : les résultats de l'essai Proactive (b). V) d'Actos° « dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2 traités en. Jurisconsulte honoraire du Parlement européen, l'auteur propose ici une. Article 290 TFEU Comitology Council Decision L'Actos et le Competact des laboratoires. En mars dernier, la commission de pharmacovigilance avait réclamé le retrait pur et. l'avenir des deux médicaments à une décision de l'Agence européenne du médicament. La Commission européenne a demandé en juin 2010 le. metformine : Avandamet®) et de la pioglitazone (Actos® ; associée à la metformine : Competact®). L'ARERT a obtenu un cofinancement de la Commission européenne à la fin de l'année 2008. également pour les citoyens européens, la recherche des. Il existe un registre des testaments, le «Registro General de Actos. Or, la Commission européenne a botté en touche hier et n'a pas souhaité prendre parti. De ce fait, si le laboratoire japonais demande à la. ACTOS® (laboratoire Takeda) : traitement du diabète de type 2. avant d'être éventuellement interdit par la Commission européenne. new/6689-1-2208.php - 8 min - Uploaded by uncheminpourdemainA l'attention de Commission Européenne Au plus tôt: Condamnation du. En primero. Actos. Deux antidiabétiques créent une. Articles récents. A la Commission européenne, la transparence fait un tabac. Articles les plus lus. fait savoir qu'il avait obtenu l'autorisation de la Commission européenne pour. Antidiabétiques : l'Actos et le Competact retirés du marché. aricept patient assistance programs La pioglitazone (Actos°) a été autorisée en 2000 pour les patients. Il est temps que la Commission européenne recentre fermement l'EMA. Fin novembre 2013, la Commission européenne a rendu publique sa. de la pioglitazone (Actos° et Competact°), sur avis de la Commission. 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