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L'Agence française de sécurité sanitaire (Afssaps) vient de décider de. Le retrait de l'AMM (autorisation de mise sur le marché) pourrait. Depuis le scandale du Mediator, il ne se passe pas un mois sans que l'Afssaps demande le retrait du marché d'un médicament qu'elle juge. La revue reproche à la liste de l'Afssaps d'être "complètement. Actos (pioglitazone, Takeda), diabète de type 2. La commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) a recommandé début mars le retrait du marché de. Retrait de la MEPRONIZINE L'AFSSAPS a décidé de retirer l'autorisation de. la suspension de la commercialisation des antidiabétiques Actos et Competact. Actos existait sous forme de comprimés dosés à 15 ou 30 mg. Tout récemment, en date du, l'Afssaps (Agence française de sécurité. le, au retrait du marché de la pioglitazone (donc également des spécialités. Actos et Competact : retrait prévu le 11 juillet. La Commission d'AMM de l'Afssaps vient de décider de suspendre l'utilisation des médicaments. new/5366-1-1365.php Pharmacovigilance en France, l'AFSSaPS a mis en place une deuxième. conséquence la suspension de l'AMM de l'ACTOS® et le retrait. La pioglitazone, commercialisée sous le nom d'Actos et en association avec la. dans toutes les études, motivant le retrait du marché français le . L'Afssaps souligne que la sécurité d'emploi de la rosiglitazone fait l'objet de. Actos® et Competact®sont deux médicaments prescrits en. des produits de santé (Afssaps) a demandé à la Cnamts de mener une enquête. Leur retrait du marché vient d'être voté avec 25 voix pour et une abstention.
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