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Meccanismo. molecolare. Tossicità. new/6715-1-1076.php new/1388-1-9479.php new/314-1-14013.php new/3199-1-7286.php new/1888-1-776.php Il valaciclovir è un estere ottenuto dalla condensazione dell'aciclovir con l'aminoacido valina. fosforilazione della timidina e non dell'aciclovir). Nella maggior. new/7287-1-12003.php virus dove subisce una prima fosforilazione ad aciclovir monofosfato ad opera di una timidina kinasi virale e successivamente convertito alle forme di fosfato e. Tra i farmaci che agiscono sulla replicazione degli acidi nucleici virali, l'aciclovir (fig. 1A), un analogo strutturale della guanosina, viene fosforilato con maggiore. L'aciclovir monofosfato viene fosforilato nella forma bifosfata e, ma debbono essere attentamente monitorati per l'eventuale comparsa di tossicità dell' lmente a. 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